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水分活度在藥物配制和抗菌效力測試中的應(yīng)用

更新時(shí)間:2019-09-18      點(diǎn)擊次數(shù):2036

隨著USP<795>“非無菌制劑的藥物配制要求”的修訂,引入了一個(gè)新的術(shù)語:水分活度。USP還有一個(gè)2頁的章節(jié)是關(guān)于水分活度, 可以了解一下USP<1112>。但是,這并不是一個(gè)“新”術(shù)語,它實(shí)際上在食品行業(yè)中已經(jīng)廣泛應(yīng)用了很長一段時(shí)間。那么什么事水分活度呢?它又能告訴我們什么?

FDA的描述中提到:

“食品的水分活度(aw)是食品本身的蒸汽壓與在周圍空氣環(huán)境中*不受干擾的平衡時(shí)的蒸汽壓與在相同條件下純水的蒸汽壓之間的比值。水分活度0.80 aw意味著蒸汽壓是純水的80%。水分活度隨著溫度升高而增加。產(chǎn)品的水分條件可以測量為以百分比表示的平衡相對濕度(ERH)或以小數(shù)表示水分活度。”

很多食品的水分活度高于0.95 aw,這將提供足夠的水分來支持細(xì)菌、酵母和霉菌的生長??捎盟值牧靠梢詼p少到抑制生物生長的程度。如果食品的水分活度控制在0.85 aw或以下,則可以不受FDA 21 CFT108、113114條的規(guī)定。

簡單地說,水分活度是特定化合物或產(chǎn)品中的水量,它會影響微生物是否能在該產(chǎn)品中生長。這并不一定意味著在產(chǎn)品中含有一些水肯定會有很高的水分活度,可以采取干預(yù)措施減少產(chǎn)品的水分活度。

 

影響水分活度的一些因素

 

化合物的水分活度可以通過以下方式降低:

  • 溫度(降低溫度降低水分活度-即儲存條件)
  • 添加防腐劑或抗菌劑
  • 減少產(chǎn)品的水分含量

水分活度是其他一些可以具有“抗菌”效果的屬性之一:“低或高pH值,缺乏營養(yǎng)素、表面活性劑的存在和添加抗菌劑,有助于防止微生物的生長。然而,應(yīng)該注意更多的抗性微生物,包括孢子形成梭菌屬、芽孢桿菌屬、沙門氏菌屬。和絲狀真菌雖然它們可能不會在具有低水分活度的藥品中增殖,但可能在產(chǎn)品中持續(xù)存在。”

有趣的是,USP<1112>還提到了通常具有非常低水分活度的食品的例子:干果、糖漿、腌制肉類蔬菜等,這些都是固有的自我保存。同樣,只是為了表明這個(gè)概念已經(jīng)存在了想當(dāng)長的一段時(shí)間,并且傳統(tǒng)上用于控制食品的微生物變質(zhì)。

 

USP<51>抗菌效力測試

 

水分活度是在進(jìn)行穩(wěn)定性研究時(shí)所執(zhí)行的分析測試之一,作為確定抗菌效果的一部分。在USP<51>抗菌效力測試中,它指出:

“為了測試目的,水溶液定義為水分活度大于0.60 aw。”

一般而言,如果確定產(chǎn)品或制劑的水分活度低于0.60 aw,可不必進(jìn)行抗菌效果測試。如上所述,一些微生物仍然可以存在于低于0.60 aw的產(chǎn)品(梭狀芽胞桿菌、芽孢桿菌、沙門氏菌和真菌),所以需要非常小心。這個(gè)決定需要基于風(fēng)險(xiǎn)分析并且如果需要免除USP<51>測試需要非常小心。

 AquaLab是美國專業(yè)的水分活度解決方案*,采用可溯源的鏡面冷凝露點(diǎn)方法,是美國USPFDA推薦使用的方法,能夠在5分鐘內(nèi)快速測量樣品的水分活度,是世界上一唯無需進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)的水分活度儀,并且讀數(shù)能夠長期保持穩(wěn)定。目前幾乎所有的制藥行業(yè)都在使用AquaLab水分活度儀。

 

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